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近期10項(xiàng)醫(yī)療器械主動召回

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發(fā)表于 2015-11-25 18:31:44 | 只看該作者 回帖獎勵 |倒序?yàn)g覽 |閱讀模式
近期,官方發(fā)布的10項(xiàng)醫(yī)療器械產(chǎn)品主動召回信息,涉及的企業(yè)及產(chǎn)品信息如下:  0 T+ e& B8 \2 t3 j$ J) m$ K
       1.產(chǎn)品名稱: PTA導(dǎo)管
0 |0 r% B: c' }8 t" N% R  生產(chǎn)企業(yè)名稱:Invatec S.p.A" G2 n$ j$ E6 L. A+ x! a9 G
  產(chǎn)品召回級別:II級2 C; v" `/ B, y& g' h$ S9 ^! O
  在中國銷售數(shù)量:2623 K. v5 K6 V) r6 [# x
  召回原因簡述:美敦力在標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)部包裝測試期間發(fā)現(xiàn)PTA導(dǎo)管包裝袋在極端使用情況下存在無菌性被破壞的可能性。
. B+ B! |" X- E* f' c  糾正行動簡述:發(fā)送通知函并回收尚未使用的受影響產(chǎn)品;收回的產(chǎn)品將退回原廠。: ~. A& [2 b! I# t  w
  
0 f: o8 c$ f+ U) e, t       2.產(chǎn)品名稱:血管造影X射線系統(tǒng)5 Z" k/ r' Z' R4 G& ^
  生產(chǎn)企業(yè)名稱:Philips Medical Systems NederlandB.V.5 T/ \7 e. O4 C5 B9 E" K
  產(chǎn)品召回級別:III級
1 a& ~) ^+ p! @0 \1 G2 I$ c) K: _  在中國銷售數(shù)量:20! g4 v  x  |+ X. Y% S
  召回原因簡述:飛利浦通過客戶投訴和內(nèi)部測試發(fā)現(xiàn)電子產(chǎn)品存在間歇性故障。在某些情況下,軟件錯誤會導(dǎo)致5分鐘透視警示信號無法發(fā)出聲音,而不能滿足21CFR1020.32(h)(2)(ii)和IEC60601-2-54,第203.6.2.1c條中的要求。至今尚無收到因該原因而導(dǎo)致的傷害事件報告。
5 F2 B  q! F3 T/ J/ _: c  糾正行動簡述:飛利浦公司正在啟動受影響器械的糾正措施,將安排飛利浦的現(xiàn)場維修工程師安裝軟件版本R2.x,從而解決透視警示信號無法發(fā)出聲明的問題。  ~6 Z$ R: i9 S6 b! Z9 P- P3 a

) b7 R8 x( N3 B+ ~  o# I  3.產(chǎn)品名稱:X射線計(jì)算機(jī)斷層攝影設(shè)備(CT System)
6 F2 U( `/ h! L4 V, k  o7 F' ~( ]- m  生產(chǎn)企業(yè)名稱:PhilipsMedical Systems(Cleveland), Inc.
& u' z7 {& [+ g; v7 K# ~$ ~: i' j  產(chǎn)品召回級別:III級" m5 a3 c2 g: D) x, v
  在中國銷售數(shù)量:254臺
, k2 H2 [5 m% M: P8 q1 M+ {  召回原因簡述:問題1影像定位精確性:報告稱現(xiàn)場服務(wù)工程師執(zhí)行的影像旋轉(zhuǎn)校準(zhǔn)程序通過,但超快掃描模式無法生成正確的角度偏移數(shù)值。不正確的角度偏移可能影響放射治療計(jì)劃的精確性。% |$ T1 W& ~+ ~8 y! P1 Z3 U! D
  問題2追蹤影像偽影:CT血管造影(CTA)檢查的追蹤掃描影像可能顯示線狀偽影。線狀偽影可能導(dǎo)致在錯誤的時間自動觸發(fā)掃描,無法捕獲成像身體部位的造影劑峰值,從而生成不能用于臨床診斷的次優(yōu)CT 影像。  a4 ~9 [5 {6 P" F
  問題3射線測量引起的環(huán)狀/點(diǎn)狀影像偽影:再一次完整的系統(tǒng)電源關(guān)閉和啟動之后,如果再不進(jìn)行空氣校正、啟動之后不使用快速IQ檢查掃描的情況下執(zhí)行頭部掃描,重建的影像中可能出現(xiàn)間歇性的環(huán)狀/點(diǎn)狀影像偽影。
* L; p6 R9 K: p+ P/ C4 V( T  糾正行動簡述:飛利浦通知受該問題影響的用戶,并發(fā)布現(xiàn)場改進(jìn)措施糾正該問題。飛利浦現(xiàn)場工程師將聯(lián)系受影響客戶,安排軟件升級。' k  X2 N! t4 T! m/ q7 K

' \7 X: T, s7 W2 U% ]  4.產(chǎn)品名稱:X射線計(jì)算機(jī)斷層攝影設(shè)備(CT System)" l# r+ T; m9 E0 j
  生產(chǎn)企業(yè)名稱:Philips Medical Systems(Cleveland), Inc.5 Y/ s2 t7 G$ U( g4 m. f
  產(chǎn)品召回級別:II級
/ Z. k" F/ Z: X  在中國銷售數(shù)量:152臺. v& b5 Q( N" l( k+ e6 i8 J0 K. \& L
  召回原因簡述:飛利浦通過來自現(xiàn)場的一份報告獲知:在出于檢查目的而抬升系統(tǒng)上的患者支架/掃描床時,患者支架/掃描床意外下降到最低點(diǎn)。& {$ `1 c* P; X9 |7 L) f
  糾正行動簡述:飛利浦向受影響的用戶通過現(xiàn)場安全通知的方式通報此問題。此外,飛利浦派送現(xiàn)場維修工程師依照現(xiàn)場改進(jìn)措施更換用戶系統(tǒng)上的垂直驅(qū)動組件,以解決問題。
5 F# K8 Y& S$ m9 K5 \) S! ?9 [) Y9 F- c, a, c$ S/ G2 C, J
  5.產(chǎn)品名稱:全身X射線計(jì)算機(jī)斷層掃描系統(tǒng)
& ~3 g- C) N( B6 g& x  生產(chǎn)企業(yè)名稱:GE Medical systems, LLC" F. m' u* h! i6 C1 ~- \4 c: ?
  產(chǎn)品召回級別:II級* j% k0 H. n9 q6 e* {- y3 Y
  在中國銷售數(shù)量:12
& r, d1 f6 @8 H0 p+ L8 C9 g& Q' G1 w  召回原因簡述:一個潛在的風(fēng)險情況可能會發(fā)生在一個常規(guī)的頭部掃描,在掃描頭部圖像的大腦組織和骨之間可能有模仿病理的偽影。至今沒有任何與之有關(guān)的人員傷害被報告。8 g% k0 f' t1 M$ J8 H1 S
  糾正行動簡述:發(fā)送客戶信告知客戶此問題,指導(dǎo)客戶安全使用;GE Healthcare將對軟件進(jìn)行升級以徹底解決該潛在風(fēng)險。
9 y2 Q# O4 P$ S; L
! \. s' `( [) ^6 {  6.產(chǎn)品名稱:血管造影導(dǎo)管+ |- A+ h" ~2 ^# j/ c
  生產(chǎn)企業(yè)名稱:Cook Incorporated
& @( G9 P. B: H6 a7 H3 E" w2 N  產(chǎn)品召回級別:I級
0 n: t* v+ x8 p) h  L% Q) o" g  在中國銷售數(shù)量:65,850! G* C3 Z% {( S2 M
  召回原因簡述:美國庫克公司收到導(dǎo)管頭端開裂和/或分離的客戶投訴報告。基于這些報告,我公司于2015年7月在全球啟動了血管造影導(dǎo)管產(chǎn)品部分批號的召回工作,2015年10月7日擴(kuò)大該產(chǎn)品主動召回范圍。
, {" Z8 [! L9 ^3 i: `8 E  糾正行動簡述:召回器械將由庫克(中國)醫(yī)療貿(mào)易有限公司統(tǒng)一銷毀。另外,此產(chǎn)品為一次性使用企業(yè),對于已使用此產(chǎn)品的患者,如無相關(guān)不良事件,無需進(jìn)行特殊處置或隨訪,按照臨床標(biāo)準(zhǔn)程序進(jìn)行治療即可。
  G1 v- [, Z" K4 r1 K/ u
/ S/ f8 a" U& y- u  I4 D  7.產(chǎn)品名稱:脊柱和創(chuàng)傷手術(shù)導(dǎo)航系統(tǒng)
' c6 a# S4 I8 D  生產(chǎn)企業(yè)名稱:Medtronic Navigation Inc.
, Z) H; N. O& X  產(chǎn)品召回級別:未提及4 h8 o: a% }5 K3 T+ E
  在中國銷售數(shù)量: 0( {/ Q# W! \5 |) ]  |7 y
  召回原因簡述:美敦力收到了關(guān)于改錐頭端斷裂、彎曲或損傷的投訴,其中一些報告稱導(dǎo)致患者受傷。在特定條件下,用于完全擰緊一枚椎弓根螺釘?shù)呐ぞ乜赡軙^改錐頭端的承受極限。這包括:鉆取螺釘孔直徑不正確,不管是直徑還是長度,螺釘孔均未充分攻絲,密質(zhì)骨,大直徑螺釘。由于在改錐頭端斷裂時需要換用備用改錐,手術(shù)時間會延長;如果改錐頭端斷裂,則需要從螺釘上取出斷裂的頭端以便完成螺釘放置,或者從患者體內(nèi)取出斷裂的頭端。1 J+ e! ?# o1 B& {7 n

* _1 A4 y' v/ Y) N- m  8.產(chǎn)品名稱:軟性親水接觸鏡(商品名:純視多焦點(diǎn)、博樂純?nèi)諕?
  G! c5 L, C) n  生產(chǎn)企業(yè)名稱:Bausch & Lomb Incorporated: |& M  L1 O1 y9 K+ E1 v
  產(chǎn)品召回級別:未提及
0 _4 D* ~1 q5 c6 S- W2 Y  在中國銷售數(shù)量: 03 }' @. }& t1 d: x
  召回原因簡述:在內(nèi)部檢查中發(fā)現(xiàn),少量的-6.00D(髙加)鏡片在光學(xué)區(qū)表面存在輕微瑕疵。
8 c0 T3 b# _4 W9 e/ y! f1 j% g" l' u) e) Q) ~" v/ K/ V
  9.產(chǎn)品名稱:冷凍消融儀
/ t1 a0 e4 ~) T- e+ }  生產(chǎn)企業(yè)名稱:Medtronic CryoCath LP.7 y2 d* b3 z3 i  h
  產(chǎn)品召回級別:未提及' _+ V5 o% r" n  \( Y8 K, }
  在中國銷售數(shù)量: 0
; z. Q& Q% h( R- s* ?  召回原因簡述:美敦力已確定用于冷凍消融儀(型號106E2)的上述序列號的USB存儲器原件的性能問題。如果用戶不能解析系統(tǒng)提示,該問題可能影響手術(shù)的完成。
% B$ H' y) v) V) W/ `" l; S0 Q, E8 ]5 \' D9 W6 E- m
  10.產(chǎn)品名稱:一次性使用無菌氣管插管- E* s3 N2 N' E7 m- o. v
  生產(chǎn)企業(yè)名稱:Teleflex Medical, v: E7 Q$ X" m5 U
  產(chǎn)品召回級別:未提及
; f6 Y/ H  d4 v% Q' w  在中國銷售數(shù)量: 0
1 h) h* Z, s4 ~  h* Y- P  召回原因簡述:一次性使用無菌氣管插管的導(dǎo)絲的塑料涂層裂開和/或?qū)Ыz折斷。- Q* @$ |/ f0 i
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發(fā)表于 2015-11-25 20:39:44 | 只看該作者
philips和美登利壟斷了中國高端醫(yī)療設(shè)備,那些東東少則數(shù)百萬,多則數(shù)千萬,還有配套耗材必須用它的,更是黑人,無計(jì)其數(shù)
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