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滾筒表面滲碳淬火會裂嗎?

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1#
發(fā)表于 2008-5-31 10:21:11 | 只看該作者 回帖獎勵 |倒序瀏覽 |閱讀模式
有些大的輥筒,一般很難買到高碳鋼或合金鋼的材料,而且又貴,可又要要求表面硬度。想買普通材料,加滲碳淬火,可是有朋友說,管件容易裂開。向高手請教,會嗎?
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2#
發(fā)表于 2008-5-31 10:41:08 | 只看該作者
滲氮
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3#
發(fā)表于 2008-6-9 08:08:51 | 只看該作者
我也有800mm直徑的輥子,重2t,要表面淬火,你找好地兒告訴我一下
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4#
發(fā)表于 2008-6-27 19:39:15 | 只看該作者
滾筒表面滲碳淬火會裂嗎?“有些大的輥筒,一般很難買到高碳鋼或合金鋼的材料,而且又貴,可又要要求表面硬度。想買普通材料,加滲碳淬火,可是有朋友說,管件容易裂開。”
  a1 L) F9 U: y3 c' K0 n. C9 V回復:從你要的鋼板材料來看,選擇的鋼板材料應是45#鋼或低合金鋼。鋼板加工的工序為:1鋼板探傷應符合標準。下料、劃線、切割、刨邊、輥圓、點焊焊縫、矯正圓度;2.焊接應符合工藝:焊前預熱、焊接要有合適的電弧電壓、焊接電流及焊接線速度;焊接材料應符合標準。焊后保溫。3.去應力退火。4粗車、超聲波探傷、精車(留量)、磁粉探傷、5.滲碳淬火。(磨床加工).磁粉探傷、尺寸檢查、硬度檢查。6.各工序都要有合格證。0 v* p3 r1 ]5 C6 l: S& N5 q
回復:“800mm直徑的輥子,重2t,要表面淬火。”材料應該是鍛件。根據(jù)材料的不同及用途不同,要求的理化性能也不同,熱處理的工藝會不同。一般情況下不會有問題。
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5#
發(fā)表于 2008-6-27 21:14:55 | 只看該作者
同意三腳貓,滲氮即可提高耐磨性,又可防腐蝕。
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6#
發(fā)表于 2008-6-28 07:56:49 | 只看該作者
氮化處理又稱為擴散滲氮。氣體滲氮在1923年左右,由德國人Fry首度研究發(fā)展并加以工業(yè)化。由于經(jīng)本法處理的制品具有優(yōu)異的耐磨性、耐疲勞性、耐蝕性及耐高溫,其應用范圍逐漸擴大。例如鉆頭、螺絲攻、擠壓模、壓鑄模、鍜壓機用鍜造模、螺桿、連桿、曲軸、吸氣及排氣活門及齒輪凸輪等均有使用。
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6 H8 H6 L3 R) ^5 o7 z
- G, N+ D/ O' l0 h6 n0 }! o7 y: ^$ ]) E, x& W) Z! n2 z; H

5 s- k0 f. K- X/ r+ C一、氮化用鋼簡介
7 u3 v' k( M* T4 [8 z
& k/ z) ?, t0 e7 m- }+ r
9 ]5 z/ O! M" x9 f6 u       傳統(tǒng)的合金鋼料中之鋁、鉻、釩及鉬元素對滲氮甚有幫助。這些元素在滲氮溫度中,與初生態(tài)的氮原子接觸時,就生成安定的氮化物。尤其是鉬元素,不僅作為生成氮化物元素,亦作為降低在滲氮溫度時所發(fā)生的脆性。其他合金鋼中的元素,如鎳、銅、硅、錳等,對滲氮特性并無多大的幫助。一般而言,如果鋼料中含有一種或多種的氮化物生成元素,氮化后的效果比較良好。其中鋁是最強的氮化物元素,含有0.85~1.5%鋁的滲氮結果最佳。在含鉻的鉻鋼而言,如果有足夠的含量,亦可得到很好的效果。但沒有含合金的碳鋼,因其生成的滲氮層很脆,容易剝落,不適合作為滲氮鋼。 3 ?3 u) f  ]& [+ X

" A2 H3 `  {" O& c6 y
; f% V% n2 ?* x       一般常用的滲氮鋼有六種如下:, ]8 l/ S: _( m4 S. @

7 X. C0 h! k1 x, s+ Q: _; G: v2 ]7 @; n* R- L" @5 g) Y6 b6 ~
       (1)含鋁元素的低合金鋼(標準滲氮鋼)
$ V+ }) C: G6 m) S4 l       (2)含鉻元素的中碳低合金鋼 SAE 4100,4300,5100,6100,8600,8700,9800系。
) S4 S7 T9 X& v: G: V       (3)熱作模具鋼(含約5%之鉻) SAE H11 (SKD – 61)H12,H13
& f' }# y7 Y  j3 p: C       (4)肥粒鐵及麻田散鐵系不銹鋼     SAE 400系 * L3 }. j+ c/ k* ^" |4 v
       (5)奧斯田鐵系不銹鋼    SAE 300系
0 o' l/ u0 C2 Z7 Y( Z8 t8 s4 r       (6)析出硬化型不銹鋼    17 - 4PH,17 – 7PH,A – 286等 " S8 C% m( E# G3 C3 P! l
! q% Q2 B7 J  Q4 _# q- W. R

0 e. R- L$ N$ \       含鋁的標準滲氮鋼,在氮化后雖可得到很高的硬度及高耐磨的表層,但其硬化層亦很脆。相反的,含鉻的低合金鋼硬度較低,但硬化層即比較有韌性,其表面亦有相當?shù)哪湍バ约澳褪男。因此選用材料時,宜注意材料之特徵,充分利用其優(yōu)點,俾符合零件之功能。至于工具鋼如H11(SKD61)D2(SKD – 11),即有高表面硬度及高心部強度。  7 C$ ?3 _! S* ~& B
& O: A$ T2 \2 |- A

  g9 H7 F5 b. N. }7 R/ A5 L1 B6 {  c( v. K1 K( i( q7 ^
, h% _) \6 n3 ?
二、氮化處理技術:  e, ^+ C3 \& O1 t/ g/ H1 O

9 G. @5 j1 P/ x# f9 @% M1 q, q       調(diào)質(zhì)后的零件,在滲氮處理前須徹底清洗干凈,茲將包括清洗的滲氮工作程序分述如下: / u# P. G2 u  V( [' @- D
1 X" D; M. s4 R* G

- u9 g# H" c3 d3 m) J, e       (1)滲氮前的零件表面清洗
" S& l' `: x* ?, m* E  P2 t7 X! v+ e+ [8 X3 s4 Q! f) _: k

, u8 Z$ T5 T) W8 ]0 v) n       大部分零件,可以使用氣體去油法去油后立刻滲氮。但在滲氮前之最后加工方法若采用拋光、研磨、磨光等,即可能產(chǎn)生阻礙滲氮的表面層,致使?jié)B氮后,氮化層不均勻或發(fā)生彎曲等缺陷。此時宜采用下列二種方法之一去除表面層。第一種方法在滲氮前首先以氣體去油。然后使用氧化鋁粉將表面作abrassive cleaning 。第二種方法即將表面加以磷酸皮膜處理(phosphate coating)。 $ D; A7 H; o% L

4 B7 N, g7 M' B
8 ?% W8 v! I& A  h% A' t. q! h" x7 {       (2)滲氮爐的排除空氣
" F  Z+ f0 {- j7 K' K4 N0 N2 t" O. A
0 r- l3 p3 b* L) r( h' K
       將被處理零件置于滲氮爐中,并將爐蓋密封后即可加熱,但加熱至150℃以前須作爐內(nèi)排除空氣工作。
7 [. z0 p. s$ S" M# ]/ @
2 d9 g3 p' i+ ]0 I& h1 M+ Q; u7 e: @8 c) v; b5 u2 ~
       排除爐內(nèi)的主要功用是防止氨氣分解時與空氣接觸而發(fā)生爆炸性氣體,及防止被處理物及支架的表面氧化。其所使用的氣體即有氨氣及氮氣二種。
6 D! x: ?- W2 f0 l9 ?2 J3 [, J( ]3 B" Q/ K% s  ~* Q: u( F$ H* h

+ K2 d9 C  _$ d4 t       排除爐內(nèi)空氣的要領如下:( U" T+ Y' V, W+ r' w- h9 E3 h: b
- `# [- v/ Q; l
5 D7 g; u8 O$ C: ~
       ①被處理零件裝妥后將爐蓋封好,開始通無水氨氣,其流量盡量可能多。
+ _, R" E' t; Y       ②將加熱爐之自動溫度控制設定在150℃并開始加熱(注意爐溫不能高于150℃)。
: W1 f( }) L* L7 B7 t9 v       ③爐中之空氣排除至10%以下,或排出之氣體含90%以上之NH3時,再將爐溫升高至滲氮溫度。
+ G1 r* G% {4 r7 p+ S2 }
1 X2 e' D3 R+ F       (3)氨的分解率 ! M; H0 F- q, D6 A( h

6 r6 g. d8 b' `( D" i- E) l* M. q) Z  T& }: E0 ?& ]
       滲氮是鋪及其他合金元素與初生態(tài)的氮接觸而進行,但初生態(tài)氮的產(chǎn)生,即因氨氣與加熱中的鋼料接觸時鋼料本身成為觸媒而促進氨之分解。 6 u) P( }! R, F$ {
; C0 p" E5 F( E9 J; G+ D4 y# _4 r

- c% c$ x* L- z  E- [       雖然在各種分解率的氨氣下,皆可滲氮,但一般皆采用15~30%的分解率,并按滲氮所需厚度至少保持4~10小時,處理溫度即保持在520℃左右。
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# Q, T( c; s1 L# z7 e  l5 y8 M/ `- ^! `, P) m' \1 _" ^0 C9 y! {& X
       (4)冷卻 7 N% @& `' b  r1 J# [6 Y' _5 Q
3 _% ]6 ?6 O5 k7 ~9 X
# v7 c. ^) A7 Z+ O" I2 A
       大部份的工業(yè)用滲氮爐皆具有熱交換幾,以期在滲氮工作完成后加以急速冷卻加熱爐及被處理零件。即滲氮完成后,將加熱電源關閉,使爐溫降低約50℃,然后將氨的流量增加一倍后開始啟開熱交換機。此時須注意觀察接在排氣管上玻璃瓶中,是否有氣泡溢出,以確認爐內(nèi)之正壓。等候?qū)霠t中的氨氣安定后,即可減少氨的流量至保持爐中正壓為止。當爐溫下降至150℃以下時,即使用前面所述之排除爐內(nèi)氣體法,導入空氣或氮氣后方可啟開爐蓋。 % X' t' C& K4 ?! F) z- T
$ \' ]/ g# d, S1 @
  {9 T% R: p9 a( `: v6 i* a5 G  f
; r/ ^# P" M$ `. Q7 r! k

7 {/ \( e& Y9 ^5 H" g1 y
$ s" J- q3 U9 T3 G三、氣體氮化技術:
% Z7 j1 h, V0 a8 J! r
6 t& `% R& N) q6 `/ z3 \
3 [& n  h  L; x/ x6 t7 E/ |+ q5 b' J       氣體氮化系于1923年由德國AF ry 所發(fā)表,將工件置于爐內(nèi),利NH3氣直接輸進500~550℃的氮化爐內(nèi),保持20~100小時,使NH3氣分解為原子狀態(tài)的(N)氣與(H)氣而進行滲氮處理,在使鋼的表面產(chǎn)生耐磨、耐腐蝕之化合物層為主要目的,其厚度約為0.02~0.02m/m,其性質(zhì)極硬Hv 1000~1200,又極脆,NH3之分解率視流量的大小與溫度的高低而有所改變,流量愈大則分解度愈低,流量愈小則分解率愈高,溫度愈高分解率愈高,溫度愈低分解率亦愈低,NH3氣在570℃時經(jīng)熱分解如下:
) A; K# ]! o; T  i       NH3 →〔N〕Fe + 2/3 H2 ; x5 \6 l- r- M4 t8 c! x

( ^8 c+ J2 e6 v5 O
, Y+ w2 S6 G# Q$ i$ x       經(jīng)分解出來的N,隨而擴散進入鋼的表面形成。相的Fe2 - 3N氣體滲氮,一般缺點為硬化層薄而氮化處理時間長。 # _) Y9 Q, b$ s/ U: h- J4 h/ b# Z
   
# B- I) o4 x" v  a& |! a/ h0 I2 V& Q# P2 N, S, R4 S8 q
       氣體氮化因分解NH3進行滲氮效率低,故一般均固定選用適用于氮化之鋼種,如含有Al,Cr,Mo等氮化元素,否則氮化幾無法進行,一般使用有JIS、SACM1新JIS、SACM645及SKD61以強韌化處理又稱調(diào)質(zhì)因Al,Cr,Mo等皆為提高變態(tài)點溫度之元素,故淬火溫度高,回火溫度亦較普通之構造用合金鋼高,此乃在氮化溫度長時間加熱之間,發(fā)生回火脆性,故預先施以調(diào)質(zhì)強韌化處理。NH3氣體氮化,因為時間長表面粗糙,硬而較脆不易研磨,而且時間長不經(jīng)濟,用于塑膠射出形機的送料管及螺旋桿的氮化。 ! Q' S, s( c' _1 u$ k

, C; O0 N2 u1 n3 W3 v! S9 Y9 e( ?7 y! b* m' T* s

' E: \' d0 Y) _- Q1 V4 i$ Z5 Q: z! |5 v* w
四、液體氮化技術:
( q/ V2 w. S( K/ m- H% f2 R; f0 \( ~" i! R( [4 W$ M- z

/ {! R5 R7 o) W& i" H       液體軟氮化主要不同是在氮化層里之有Fe3Nε相,F(xiàn)e4Nr相存在而不含F(xiàn)e2Nξ相氮化物,ξ相化合物硬脆在氮化處理上是不良于韌性的氮化物,液體軟氮化的方法是將被處理工件,先除銹,脫脂,預熱后再置于氮化坩堝內(nèi),坩堝內(nèi)是以TF – 1為主鹽劑,被加溫到560~600℃處理數(shù)分至數(shù)小時,依工件所受外力負荷大小,而決定氮化層深度,在處理中,必須在坩堝底部通入一支空氣管以一定量之空氣氮化鹽劑分解為CN或CNO,滲透擴散至工作表面,使工件表面最外層化合物8~9%wt的N及少量的C及擴散層,氮原子擴散入α – Fe基地中使鋼件更具耐疲勞性,氮化期間由于CNO之分解消耗,所以不斷要在6~8小時處理中化驗鹽劑成份,以便調(diào)整空氣量或加入新的鹽劑。
  b$ J! V& m. M  \& u3 l  j
6 |6 V' p9 @; _* q& k2 j+ O  u- z
+ L3 B/ P4 h9 ?2 q- h4 \       液體軟氮化處理用的材料為鐵金屬,氮化后的表面硬度以含有 Al,Cr,Mo,Ti元素者硬度較高,而其含金量愈多而氮化深度愈淺,如炭素鋼Hv 350~650,不銹鋼Hv 1000~1200,氮化鋼Hv 800~1100。
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' y" u+ U5 A- o& {, |1 K' F" W; {' q# H, g
       液體軟氮化適用于耐磨及耐疲勞等汽車零件,縫衣機、照相機等如氣缸套處理,氣門閥處理、活塞筒處理及不易變形的模具處。采用液體軟氮化的國家,西歐各國、美國、蘇俄、日本、臺灣。   q4 n: v, n; y5 |9 V

  S. d& y4 G) D2 O& a5 y+ f
; b* h! _. b0 i" i) {2 Q# `+ T
! T# P; g& r" c; f/ P
, v8 ?$ e+ o- D3 o8 ?五、離子氮化技術:- @6 ]- B. X: u5 Q/ d# Y, o
, b6 s8 w0 p. B: U
       此一方法為將一工件放置于氮化爐內(nèi),預先將爐內(nèi)抽成真空達10-2~10-3 Torr(㎜Hg)后導入N2氣體或N2 + H2之混合氣體,調(diào)整爐內(nèi)達1~10 Torr,將爐體接上陽極,工件接上陰極,兩極間通以數(shù)百伏之直流電壓,此時爐內(nèi)之N2氣體則發(fā)生光輝放電成正離子,向工作表面移動,在瞬間陰極電壓急劇下降,使正離子以高速沖向陰極表面,將動能轉(zhuǎn)變?yōu)闅饽埽沟霉ぜッ鏈囟鹊靡陨仙,因氮離子的沖擊后將工件表面打出Fe.C.O.等元素飛濺出來與氮離子結合成FeN,由此氮化鐵逐漸被吸附在工件上而產(chǎn)生氮化作用,離子氮化在基本上是采用氮氣,但若添加碳化氫系氣體則可作離子軟氮化處理,但一般統(tǒng)稱離子氮化處理,工件表面氮氣濃度可改變爐內(nèi)充填的混合氣體(N2 + H2)的分壓比調(diào)節(jié)得之,純離子氮化時,在工作表面得單相的r′(Fe4N)組織含N量在5.7~6.1%wt,厚層在10μn以內(nèi),此化合物層強韌而非多孔質(zhì)層,不易脫落,由于氮化鐵不斷的被工件吸附并擴散至內(nèi)部,由表面至內(nèi)部的組織即為FeN → Fe2N → Fe3N→ Fe4N順序變化,單相ε(Fe3N)含N量在5.7~11.0%wt,單相ξ(Fe2N)含N量在11.0~11.35%wt,離子氮化首先生成r相再添加碳化氫氣系時使其變成ε相之化合物層與擴散層,由于擴散層的增加對疲勞強度的增加有很多助。而蝕性以ε相最佳。 7 x  K, n  I; S3 @0 o

/ J  L7 F3 U9 m  Y: n. v5 i. S$ ^. H
       離子氮化處理的度可從350℃開始,由于考慮到材質(zhì)及其相關機械性質(zhì)的選用處理時間可由數(shù)分鐘以致于長時間的處理,本法與過去利用熱分解方化學反應而氮化的處理法不同,本法系利用高離子能之故,過去認為難處理的不銹鋼、鈦、鈷等材料也能簡單的施以優(yōu)秀的表面硬化處
' X; R4 Z% H$ t3 o- O3 G! h0 ?: i' N+ ^% p* E4 k. t
[ 本帖最后由 魚兒米奇 于 2008-6-28 08:00 編輯 ]
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