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醫(yī)療器械方面設(shè)備有哪些特殊要求

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1#
發(fā)表于 2018-8-19 10:45:45 | 只看該作者 回帖獎勵 |倒序瀏覽 |閱讀模式
如題,問的有些籠統(tǒng)但是又不知道怎么問,想知道的是一般醫(yī)療方面的設(shè)備跟常規(guī)自動化設(shè)備的區(qū)別,比如產(chǎn)品接觸部位盡量304不銹鋼、還有食品級的一些什么東東,等等類似這些不太一樣的差異,有沒有醫(yī)療器械這塊的幫忙指點一下,謝謝!5 K- `4 L* f2 `0 R
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2#
發(fā)表于 2018-8-19 15:52:41 | 只看該作者
在《醫(yī)療器械注冊(備案)管理辦法》征求意見稿中,對于產(chǎn)品技術(shù)要求預(yù)計有以下要求:
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  P; {/ r% o  a% [1 w①  進行注冊檢驗時,需提交產(chǎn)品技術(shù)要求;1 g2 l; t; ^# @$ f2 w' l% z
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②  產(chǎn)品注冊檢驗報告應(yīng)該包括產(chǎn)品技術(shù)要求規(guī)定的性能指標(biāo)等內(nèi)容;
( A. u5 ]' W7 K( Y) u0 c6 d" `- b/ m& v
③  產(chǎn)品技術(shù)要求要以附件的形式體現(xiàn)在醫(yī)療器械注冊證中。
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3#
發(fā)表于 2023-3-28 08:37:09 | 只看該作者
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