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醫(yī)療器械方面設(shè)備有哪些特殊要求

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發(fā)表于 2018-8-19 10:45:45 | 只看該作者 回帖獎勵 |倒序?yàn)g覽 |閱讀模式
如題,問的有些籠統(tǒng)但是又不知道怎么問,想知道的是一般醫(yī)療方面的設(shè)備跟常規(guī)自動化設(shè)備的區(qū)別,比如產(chǎn)品接觸部位盡量304不銹鋼、還有食品級的一些什么東東,等等類似這些不太一樣的差異,有沒有醫(yī)療器械這塊的幫忙指點(diǎn)一下,謝謝!
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2#
發(fā)表于 2018-8-19 15:52:41 | 只看該作者
在《醫(yī)療器械注冊(備案)管理辦法》征求意見稿中,對于產(chǎn)品技術(shù)要求預(yù)計(jì)有以下要求:
6 @: P" p: J  e% o/ K2 J
7 @0 y4 m0 Z3 d①  進(jìn)行注冊檢驗(yàn)時,需提交產(chǎn)品技術(shù)要求;* b1 r4 W: ?+ u: q
  W$ O# N/ R& e9 k* Q
②  產(chǎn)品注冊檢驗(yàn)報告應(yīng)該包括產(chǎn)品技術(shù)要求規(guī)定的性能指標(biāo)等內(nèi)容;
* ^/ K, g" r+ M  ]' ~
: p. P; Y7 f1 E* i* W③  產(chǎn)品技術(shù)要求要以附件的形式體現(xiàn)在醫(yī)療器械注冊證中。
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發(fā)表于 2023-3-28 08:37:09 | 只看該作者
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